是一种遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传。主要表现为身材高大，蜘蛛指，先天性心血管移位，晶状体移位。马凡氏综合症患者四肢细长，双臂平伸，指距大于生产双下双手下垂过膝，上半身比下半身长长头畸形，肌肉少称无力体型。手指和脚趾细长，即蜘蛛指。大多数伴有先天性心血管畸形，常见的有主动脉扩张，主动脉瓣关闭不全，主动脉夹层动脉瘤及破裂等。
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。
问题分析：您好，根据描述的症状，现在是存在有斜视的表现，现在已经19岁，已经超过了最佳矫正年龄，矫正斜视主要是依靠配戴三棱镜或手术。日常可以考虑做聚焦训练：把左、右两只眼睛的视线向一个注视点聚焦，聚焦到一起之后，缓慢分散开，此训练也必须长期坚持，而且要反复进行训练，对纠正斜视有一定辅助作用。
指导建议：如果配镜矫正效果不佳，首选还是通过眼部微创手术来矫正斜视，来矫正眼部外观，防止症状加重出现复视和视力持续下降，从而提高生活质量。
马氏综合征主要的临床表现有四肢细长，蜘蛛指，四肢细长，表现为臂展明显长于身高，双臂下垂可超过膝盖，躯干长度长于下肢，绝大多数人会随着年龄增长逐渐出现心功能不全。
斜视是会遗传的，斜视是一种儿童多发眼病，患病率仍较高，但应引起重视。斜视出现后危害较大，不粗心。父母或祖父母斜视的遗传概率较高，外斜视的发生有较明显的遗传倾向，一般为染色体显性遗传。如果父母一方或双方都有外向倾向，孩子就会有高度或高度偏斜的倾向。
幼儿斜视，眼周的肌肉出现问题导致的，是一种常见的眼科疾病。疾病的症状明显，可以明显看出眼球无法定于眼眶中间。去医院检查后，根据病因就医诊断，早发现早治疗是根本。
