孕期做过唐筛和无创DNA均为低危
会是唐氏儿吗？
两眼宽的宝宝可能会是先天愚型，都是不一定都是先天愚型，可能是唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。新生儿25天发现是通贯掌，两眼宽需要进一步检查染色体才可以确诊。
指导意见：你好，你宝宝双手通贯掌不一定是唐氏儿，就是说通贯掌的宝宝不一定有事，但先天愚型的都有通贯掌。不能单纯的靠通贯掌判断胎儿是否有异常，看你的图片宝宝挺可爱不像有事的。
指导意见：唐氏综合症是因为染色体异常引起的先天性疾病，大都以眼间距过宽心脏疾病贯通掌智力低下等症状为主要临床表现的，但是并不是说每一个贯通掌的孩子都是唐氏综合症的，建议去医院由医生结合症状诊断一下可以给孩子检查一下心脏B超和染色体检查这样就可以知道有没有异常了，平时注意合理喂养注意保暖
指导意见：您好，不一定的，如果没有特殊面容，智力发育正常，不考虑唐氏综合征
指导意见：以后有可能会发育迟缓或弱智，只是可能，要有这个思想准备。孩子父母应该查一下染色体。
