肺隔离症是很严重的。肺隔离症是指一种少见的先天性肺发育畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块，这部分肺组织可与支气管相通，造成反复发作的局限性感染，不相通时则不会出现任何呼吸道症状，又称为支气管肺隔离症。临床特点为存在异常动脉供血。本病治疗方法主要是手术切除病变肺组织。
肺隔离症为先天性疾病（非遗传性疾病），在肺发育过程中，连接原始主动脉与原始肺的血管未退化，高压血流压迫部分肺，影响其发育，使其发生囊性变和纤维性变，形成隔离症。分为叶内形和叶外形。
是一种少见的先天性肺发育畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块，部分肺组织可与支气管相通，造成反复发作的局限性感染，不相通时则不会出现任何呼吸道症状。
肺隔离症是目前相对较为常见的一种先天性发育畸形，目前此病占肺部疾病的0.15%-6.4%，是一种无呼吸、无功能囊性的包块。隔离肺可以有自己的支气管，能够发生在肺叶内，也能发生在肺叶外。一般血供主要来自胸主动脉、腹主动脉和肋间动脉分支肺，隔离症的男女好发比例是3:1，可见男性发病相对还是比较多的。肺隔离症的症状主要发生在叶内的呼吸症状，发生在叶外的无症状，非常少的有心血管症状。
多数病例拇外翻无须手术即可获得良好的减轻。
手术只占很小比例，对拇外翻患者，仍应先积极保守治疗，应穿松鞋，切忌长期剧烈活动，矫正垫可用于适当矫正，保守治疗效果不佳时再考虑手术治疗。
建议在术后做好护理，日常饮食尽量清淡，少吃辛辣刺激性食物，适当进行活动，不要剧烈运动。尽量选择平底鞋穿，少穿尖头高跟鞋。
肺隔离症是指一种少见的先天性肺发育畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块，这部分肺组织可与支气管相通，造成反复发作的局限性感染。这个疾病明确以后应该尽快的手术治疗，不然会出现反复的感染。也可以保守治疗。
