有问必答>内科> 髓过氧化物酶缺乏症
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性别：男年龄：5岁标签：髓过氧化物酶缺乏症身体状况周身乏力
指导意见：你好发病原因：常染色体隐性遗传有家族史发病机制：MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统当酶活性甚低时使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力对化脓性细菌和真菌易感性增加基因位于17q22-q23
回复医生：赵乐翠
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性别：女年龄：3岁标签：髓过氧化物酶缺乏症营养不良
指导意见：你好这种病的典型表现是生长发育迟缓除躯体生长发育迟缓外主要表现在智力发育迟缓表现在智商低于同龄正常婴儿生后4～9个月即可出现重型者智商低于50约14%以上儿童达白痴水平语言发育障碍尤为明显
性别：男年龄：41岁标签：髓过氧化物酶缺乏症身体状况体检
指导意见：你好髓过氧化物酶缺乏症是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病该病罕见发病原因是常染色体隐性遗传有家族史
性别：女年龄：35岁标签：髓过氧化物酶缺乏症身体状况运动
指导意见：你好髓过氧化物酶缺乏症是遗传性疾病髓过氧化物酶基因突变是无法根治的但可避免高苯丙氨酸血症所带来的严重后果(即对大脑的损害)治疗方法主要是饮食中限制苯丙氨酸摄入量至于饮食中限制苯丙氨酸摄入的饮
性别：男年龄：3岁标签：髓过氧化物酶缺乏症智商发育缓慢
指导意见：你好，主要是限制饮食，禁食奶类及含有乳糖的食物。轻者牛奶限量，重者完全禁食，婴儿可给无糖牛奶或加乳糖酶，蔗糖-异麦芽糖酶缺乏者应限制蔗糖摄入，必要时限制淀粉摄入。继发性双糖酶缺乏常为多种酶缺
回复医生：
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性别：男年龄：23岁标签：髓过氧化物酶缺乏症
指导意见：髓过氧化物酶缺乏症是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病该病罕见多有家族史自幼反复发生细菌或真菌感染
慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤，肺及淋[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
