有问必答>内科> 多灶性运动神经病
|用户关注度：
性别：男年龄：标签：多灶性运动神经病
多灶性运动神经病的病因所知甚少，目前认为它是一种由自身免疫引起的、运动神经多灶性受累的多发单神经病。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。
回复医生：黄世昌
共1个回答查看>>
多灶性运动神经病主要临床表现为肌无力、肌萎缩、肌束震颤或痉挛，出现感觉障碍或反射异常，少数患者并发呼吸衰竭和抑郁症。一、典型症状1、肌肉改变：其中90%的患者以肢体远端起病(离心脏远的部位，例如手指尖、脚
多灶性运动神经病患者要保持清淡饮食，多吃易消化吸收、营养丰富的食物。注重均衡饮食，避免辛辣、刺激、油腻等含多种患者物质的食物。可以多摄入低脂肪、高纤维、富含蛋白质和维生素的食物。1、宜吃高蛋白食物：如
1、体格检查：观察患者是否出现运动障碍或运动异常。2、肌肉和神经电生理检查：对鉴别神经源和肌源性损害、周围神经损害的部位以及区别轴突变性和脱髓鞘损害具有十分重要的意义。神经肌电生理检查显示多灶性运动神
多灶性运动神经病又称为多灶性脱髓鞘性运动神经病。本病的病因并不是特别明确，主要表现为，进行性非对称性肢体无力，出现肌肉萎缩，上肢，下肢均可受累。这种疾病通过治疗是可以有一定程度的缓解，主要是应用大剂
目前认为它是一种由自身免疫引起的、运动神经多灶性受累的多发单神经病。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。至少有两点证据表明本病的发生与自
回复医生：吕志勤
多灶性运动神经病又称为多灶性脱髓鞘性运动神经病。其原因尚不清楚，以进行性的不对称性四肢无力为主，有肌肉萎缩，可累及上肢，下肢。患者在治疗上可以遵医嘱通过口服大剂量的环磷酰氨等免疫制剂，或者遵医嘱使用
多灶性运动神经病会有以下症状表现，具体分析如下：1、肌肉变化：90%的病人是从远端（比如手指、脚尖等远离心脏的地方）开始发病，并以上肢为主，早期以肌无力为主。2、感觉障碍：有一些患者会出现短暂的肩痛和轻微
通常来说，多灶性运动神经病要做的检查如下：多灶性运动神经病要做的检查包括体检，对病人的动作失和动作进行监测；周围神经组织学，是一种用于鉴别周围神经病变的主要的实验室检测方法；化验结果，患者的肌酸激酶
性别：女年龄：57岁标签：多灶性运动神经病心率不齐体虚
这种情况建议去神经内科就诊，做个肌电图检查，不排除运动神经元病。。该病的诊断需要一个过程
回复医生：王丽丽
共3个回答查看>>
肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元[详细]
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是成人运动[详细]
单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
