有问必答>内科> 赖利-戴综合征
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性别：女年龄：9岁标签：赖利-戴综合征红斑身体状况
问题分析：你好！赖利-戴综合征又称“家族性自主神经失调症”。临床症状多有自主神经功能失常的现象：皮肤红斑、吞咽困难、舌部蕈状乳头缺失、异常多汗、无泪液、高热等症状。意见建议：建议：目前赖利-戴综合征没
回复医生：吴安成
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性别：男年龄：6岁标签：赖利-戴综合征走路
问题分析：你好，赖利戴综合症是少见的家族性常染色体隐性遗传病意见建议：遗传疾病治疗困难疗效不满意，预防显得更为重要，主要包括避免近亲结婚，推行遗传咨询携带基因检测，产前诊断。
回复医生：贾林泉
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性别：女年龄：20岁标签：赖利-戴综合征婴儿说话晚运动
问题分析：你好，依据你的描述考虑分析赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。意见建议：目前家族性自主神经功能失调症无特效治疗方法，主要是根据症状并对症治疗。
回复医生：黄冰
性别：女年龄：36岁标签：赖利-戴综合征吞咽发困
问题分析：如查基因有染色体异常此病是遗传性神经系统疾病，临床早期会有自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难以及舌感觉异常。严重时会导致神经功能退化记忆下降发生呆滞或痴呆症。治疗恢复
回复医生：谢胜利
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性别：男年龄：32岁标签：赖利-戴综合征呕吐恶心
问题分析：赖利-戴综合征的临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，表现为，无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等意见建议：建议一般属于家族性自主神经失调症，是家族性常染色体隐
回复医生：房俊军
性别：男年龄：34岁标签：赖利-戴综合征
指导意见：赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚，本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病，所有的患者均有两个复制基因缺陷
回复医生：罗英春
性别：男年龄：40岁标签：赖利-戴综合征身体状况锻炼
问题分析：生活中保持良好的生活态度，就有好转的可能，平常多吃点：生菜、菠菜、韭菜、韭黄等等叶菜类蔬菜，对病情都是很好的。意见建议：赖利-戴综合征患者需要打太极拳，可以做易筋经才能调整好身体
回复医生：胡延超
性别：男年龄：1岁标签：赖利-戴综合征喂奶呕吐
问题分析：这是一种家族性常染色体隐性遗传病，比较少见，又称家族性缺陷自主症。意见建议：这病典型表现有无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等，常有特征性面容先天愚型样斜的杏
回复医生：叶剑清
性别：男年龄：32岁标签：赖利-戴综合征睡眠身体状况
问题分析：赖利-戴综合征又称家族性植物神经功能障碍症，家族性自主神经机能异常，家族性缺项自主症。临床特征一般为自主神经功能失常，如无泪、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热等。意见建议：该病目前没有
回复医生：邵文欣
性别：男年龄：23岁标签：赖利-戴综合征身体状况无力
问题分析：你好，根据你的讲述，应该是细菌或真菌感染所致的尿道感染的问题，腰酸乏力应该与肾虚有一定的原因意见建议：建议，劳逸结合，可以服用六味地黄丸，小便瘙痒应该去医院泌尿科进行检查，根据检查结果给予
回复医生：高瑞国
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