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遗传性补体缺陷病

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在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分查看详细

遗传性补体缺陷病问答

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遗传性补体缺陷病会有哪些症状表现

提问时间：2022-11-22 08:44:11

性别：男年龄：标签：遗传性补体缺陷病

遗传性补体缺陷病会有以下症状表现：遗传性补体缺陷病的典型症状为发热、皮疹、口腔溃疡、脱发、关节疼痛等，还有一些其他症状，如湿疹和出血倾向，发生遗传性补体缺陷病的时候，还会容易发生反复的细菌感染。建议

回复医生：刘爱华

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遗传性补体缺陷病是什么原因引起的

提问时间：2022-11-22 04:42:14

性别：男年龄：标签：遗传性补体缺陷病

遗传性补体缺陷病是基于缺陷引起的。遗传性补体缺陷病是一种天生的遗传疾病，主要是由于基因缺陷导致，由于补体系统中的各种成分都是蛋白质，所以必然要受基因的控制而表现出遗传的影响，而家族遗传疾病基会遗传给

回复医生：刘爱华

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遗传性补体缺陷病吃什么食物比较好

提问时间：2022-11-22 00:28:27

性别：男年龄：标签：遗传性补体缺陷病

遗传性补体缺陷病吃可以增强人体免疫力的食物比较好。患者多吃增强人体免疫力的食物，如牛奶，具有增强人体免疫力，提高抗病能力的作用，促进患者身体恢复的作用。同时可以吃抗菌消炎的食物，防止病人患病期间感染

回复医生：刘爱华

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遗传性补体缺陷病要做什么检查

提问时间：2022-11-22 06:15:05

性别：男年龄：标签：遗传性补体缺陷病

遗传性补体缺陷病一般要做体格检查。体格检查主要是通过检测患者各项生命体征是否平稳，检查全身是否存在感染、肿块或营养不良等表现。也可以做X线、胸片、B超、心电图等检查，可观察体内各处组织器官的病变情况，

回复医生：刘爱华

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遗传性补体缺陷病的高发人群是哪些人

提问时间：2022-11-22 08:50:40

性别：男年龄：标签：遗传性补体缺陷病

通常来说，遗传性补体缺陷病的高发人群是有家族遗传史的婴幼儿、有遗传缺陷的成人等，具体分析如下：1.有家族遗传史的婴幼儿：家族遗传疾病基因给下一代产生，非常容易出现基因变异，婴幼儿会得了遗传补体缺陷病。

回复医生：刘爱华

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遗传性补体缺陷病需要做哪些检查

提问时间：2009-05-13 18:01:03

性别：男年龄：标签：遗传性补体缺陷病

　　补体溶血试验CH50和CH100可确定是否有C1、C2、C3、C4、C5、C16、C7及C8功能缺陷。缺乏上述任何一种成分，CH50都会降低，CH50是在补体存在时使抗体致敏的羊红细胞发生溶血所致，因而是测定经典途径成分的。应用

回复医生：XYWY Pro 2

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遗传性补体缺陷病如何预防

提问时间：2015-03-04 16:23:13

性别：男年龄：标签：遗传性补体缺陷病

指导意见：你好，胸闷胸痛是遗传性补体缺陷病常见的症状，肿瘤一般不会有很强的疼感，如果疼痛剧烈，病人难以忍受者多为恶性肿瘤，这时候就是要特别的引起注意。

回复医生：贺旭华

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什么是遗传性补体缺陷病

提问时间：2009-05-08 15:31:01

性别：男年龄：标签：遗传性补体缺陷病

回复医生：

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遗传性补体缺陷病得了遗传性补体缺陷病应该注意什么

提问时间：2009-05-06 01:37:02

性别：男年龄：标签：遗传性补体缺陷病

回复医生：XYWY Pro 2

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遗传性补体缺陷病请问传染吗

提问时间：2009-05-03 12:25:01

性别：男年龄：标签：遗传性补体缺陷病

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