有问必答>内科> 佩梅病
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性别：男年龄：标签：佩梅病囊肿
佩梅病没有囊肿，佩梅病属于遗传性的疾病，发病的原因是出现了染色体的缺陷，导致人体内脂蛋白的合成不能正常进行。神经细胞的髓鞘就是用脂蛋白形成的，脂蛋白缺乏之后就会导致神经细胞的髓鞘缺失。髓鞘缺失之后就
回复医生：黄世昌
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性别：男年龄：标签：佩梅病
一岁的宝宝得了佩梅病，还是相对比较严重的。佩梅病是一种罕见的先天性脑白质营养不良型疾病，目前没有特效的治疗办法，主要以对症治疗为主。其主要症状表现为眼震、肌张力低、共济失调、运动发育落后等。其预后比
回复医生：周小凤
佩梅病属于基因缺陷导致的疾病，发病的主要机制是合成髓鞘的脂蛋白出现了代谢障碍，导致髓鞘缺失，不能为神经传导提供保护。佩梅病有多种类型，临床表现有轻有重。严重的患者儿童期即可以发病，表现为眼球震颤、肌
儿童佩梅病是一种非常罕见的x染色体隐性遗传疾病。临床主要会表现为肌张力低下、眼球震颤、共济失调以及进行性运动功能障碍等。这种疾病可以引起髓鞘的发育不良或者是完全不发育，所以患有这种疾病的儿童病情严重的
先天性佩梅病不能康复。先天性佩酶梅病属于一种遗传性的疾病，不但不能康复，而且还会在子代之间进行遗传。此病的主要病理变化就是神经细胞的髓鞘不能正常的形成，导致神经细胞的髓鞘缺失，不能进行正常的神经细胞
先天性佩梅病属于一种遗传病，临床上发病十分罕见，发病的实质是出现了基因的缺陷，此病可以在父代和子代之间发生遗传。由于基因的缺陷，会导致体内的脂蛋白不能正常的合成，而脂蛋白又是合成神经细胞髓鞘的重要原
佩梅病是一种罕见的遗传病，其发病与蛋白脂蛋白1基因有关，蛋白脂蛋白1基因重复突变、点突变与缺失突变是该病发病的主要因素，佩梅病好发于有蛋白脂蛋白1基因缺陷和基因突变家族史的人。佩梅病的主要病因是基因突变
一般情况下，先天性佩梅病一般不能康复，具体内容如下：先天的帕梅氏症是无法治愈的。佩酶梅病是一种遗传性的疾病，不仅无法治愈，还可以通过后代来继承。这种疾病的主要原因是由于神经细胞的髓鞘无法正常的生成，
回复医生：吕志勤
先天型佩梅病在发病时，临床症状严重。以钟摆状眼震，肌张力低，吞咽困难和喘鸣等症状为特征，有些儿童会出现癫痫发作。先天型佩梅病也可出现认知功能重度损害、语言表达重度受累等症状，但是可以存在非语言交流现
佩梅病后期基本不能行走，生活不能自理，甚至长期卧床。佩梅病是一种遗传性的疾病，其病因是由于合成髓鞘中的脂蛋白发生了代谢紊乱，从而造成髓鞘丢失，无法起到保护神经传导的作用。佩梅病是一种常见的疾病，其症
佩梅病没有囊肿，佩梅病属于遗传性的疾病，发病的原因是出现了染色体的[详细]
一岁的宝宝得了佩梅病，还是相对比较严重的。佩梅病是一种罕见的先天性[详细]
佩梅病属于基因缺陷导致的疾病，发病的主要机制是合成髓鞘的脂蛋白出现[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
