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    多巴反应性肌张力障碍

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    多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂对其有快速,明显的疗效。1976年Sega 查看详细

    多巴反应性肌张力障碍会头晕吗

    提问时间:2023-02-22 18:10:23

    性别:男年龄:标签:多巴反应性肌张力障碍头晕

    多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人,通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常,美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化,或是长期存在肌张力升高,则会出现头

    回复医生:王玉玮

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    多巴反应性肌张力障碍会遗传吗

    提问时间:2023-02-22 07:16:50

    性别:男年龄:标签:多巴反应性肌张力障碍

    多巴反应性肌张力障碍会遗传,因为它和基因突变有关,患者通常可能会遗传给下一代。多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小,会有肌张力增高,姿势步态异常,运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗,症状会完

    回复医生:王玉玮

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    多巴反应性肌张力障碍

    提问时间:2023-02-22 14:40:10

    性别:男年龄:标签:多巴反应性肌张力障碍

    多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应,如果服用少量的多巴丝肼片等药物,可以使其症状得到明显改善。多巴反应性疾病通常与遗传有关,病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪,或在十几岁的时候开始

    回复医生:王玉玮

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    多巴反应性肌张力障碍能治好吗

    提问时间:2023-02-22 17:50:29

    性别:男年龄:标签:多巴反应性肌张力障碍

    多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病,多为常染色体显性遗传,好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状,一般白天症状较轻微,夜间较

    回复医生:王玉玮

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    怎么治疗多巴反应性肌张力障碍

    提问时间:2016-11-25 00:05:26

    性别:女年龄:3岁标签:多巴反应性肌张力障碍走路肌电图

    指导意见:你好。从你的描述看,可能是肌张力障碍的表现。没有好的办法。建议可以到省级的医院进一步检查治疗。

    回复医生:张小丽

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    性别:女年龄:4月标签:多巴反应性肌张力障碍肌张力障碍

    指导意见:估计你家孩子问题不大,很可能是由于营养不足引起来的。 可以给孩子用骨头。炖黄芪,当归,杜仲,川断。山楂。桃仁,山药等中药让孩子频服,就能起到很好的治疗作用。

    回复医生:焦文君

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    ,开始每次半片每日2次2008

    提问时间:2016-02-19 20:58:57

    性别:男年龄:61岁标签:多巴反应性肌张力障碍卡左双多巴控释片吡贝地尔缓释片

    指导意见:你好,你的情况最好 还是找中医进行辩证治疗,单纯的靠自己说病症还是不好说明是否正确的,建议积极的进行 治疗 为好

    回复医生:衣玉品

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    性别:女年龄:19岁标签:多巴反应性肌张力障碍中药肌张力障碍

    问题分析:帕金森是症而不是病,属迟发性脑病继发脑干损害导致内分泌失去平衡所致,症在体表病右神经,故治疗用多芭胺只能暂缓病情,不能恢复神经,用药时间过久产生耐药性后,维持时间会越来越越短,而且会慢性恶

    回复医生:谢胜利

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    多巴反应性肌张力障碍可以彻底治好吗?

    提问时间:2015-11-13 15:32:52

    性别:女年龄:18岁标签:多巴反应性肌张力障碍肌张力障碍

    问题分析:你好,多巴反应性肌张力障碍是一种比较少见的遗传性疾病,临床以肢体不自主震颤、僵硬等表现多见。意见建议:建议确诊后治疗没有特殊疗法,由于基因关系多巴胺合成减少,需长期补充其不足,首选美多巴,

    回复医生:顾爱儒

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    我2011年在北京协和医院诊断

    提问时间:2015-07-10 14:29:58

    性别:女年龄:26岁标签:多巴反应性肌张力障碍哺乳期左旋多巴

    指导意见:服用卡左旋多巴控释片能否从人乳中分泌还不清楚,但是最常见的不良反应是运动障碍,此外还有恶心呕吐等消化道不良反应,抑郁失眠和幻觉等。如果是长期服用药物时,应该对肾功能进行定期检查。为了安全服

    回复医生:于飞

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