有问必答>儿科> 小儿假肥大型肌营养不良
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性别：男年龄：12岁标签：小儿假肥大型肌营养不良营养不良
指导意见：本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致属X-连锁隐性遗传病一般是男性患病女性携带突变基因然而实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变此类患儿的母亲
回复医生：马国妹
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性别：男年龄：26岁标签：小儿假肥大型肌营养不良
指导意见：假肥大型肌营养不良用中医治疗效果一般，目前科学治疗才是主要的手段。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对假肥大型肌营养不良的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。
回复医生：李晓红所在医院：武汉中原医院
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性别：男年龄：7岁标签：小儿假肥大型肌营养不良
指导意见：小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病，二者结合后可使后代发病。
回复医生：朱福印
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性别：男年龄：10岁标签：小儿假肥大型肌营养不良
指导意见：1.对症治疗 （1）常用的药物：维生素E、肌苷、三磷腺苷等。 （2）降低血清酶水平：利用肾上腺皮质激素和联苯双酯等。 （3）增强患者的肌力：有人提出早期给予乳酸钠，以防止代谢性酸中毒。此外，用钙拮抗
性别：男年龄：7标签：小儿假肥大型肌营养不良
病情分析： 你好师傅，一般认为小儿假肥大型肌营养不良是遗传性神经肌肉疾病，他是以骨骼肌进行性无力与萎缩最终导致运动功能完全丧失为症状的一疾患。中医认为其是先天不足后天失养所致。意见建议：一般可以持之以
回复医生：雷雪姣
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性别：男年龄：3标签：小儿假肥大型肌营养不良
指导意见：支持治疗为保持肌肉功能及预防挛缩，进行适度运动甚为重要，不宜久卧床上。对症治疗包括肌肉、关节被动运动和按摩，注意并防止并发症。3.外科治疗DMD患者常发展为进行性脊柱侧弯，常需行脊柱后融合术。
回复医生：张建国
进行性肌营养不良症(progressivemyo[详细]
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是[详细]
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是发生[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
