有问必答>儿科> 幼年型皮肌炎
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性别：男年龄：标签：幼年型皮肌炎
幼年型皮肌炎的治疗，应合理搭配饮食，均衡营养，给予激素，免疫抑制剂及对因治疗。局部应用激素类药物或羟氯喹等可改善皮肤症状，急性期可给予激素大剂量冲击疗法，或者给予免疫球蛋白改善免疫状况，可选用环磷酰
回复医生：周小凤
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幼年型皮肌炎为一种全身结缔组织病，主要以皮肤损害及炎症性肌病为特征，会伴有肌肉损害。幼年型皮肌炎患者皮下及肌肉中钙质沉着比较多见，多表现为肌无力、肌肉疼痛，儿童病程进展会慢慢出现肌萎缩可以导致关节曲
幼年性皮肌炎的治疗是一个漫长的过程，是一种自身免疫性疾病，常常累积横纹肌及皮肤，出现急性或者慢性的非化脓性炎症，常常以发热作为典型表现，并表现出严重的肌无力，检查抗核抗体多为阳性，可使用免疫抑制剂和
幼年型皮肌炎的诊断标准包括以下几点：1.临床表现：主要表现为：对称性近端肌无力以及典型的皮肤改变（上眼睑皮肤表现为紫红色且眼眶周围水肿等）；2.实验室检查：肌酸激酶、谷草转氨酶和醛缩酶等升高。3.肌电图异
幼年型皮肌炎急性期的治疗首选糖皮质激素。用药应遵循个体化原则，对病人的临床表现全面评估后进行。首选糖皮质激素，一般口服泼尼松1-2mg/（kg·d），缓慢减量，常需1-3年或以上。可联合免疫抑制剂治疗，包括甲氨
幼年型皮肌炎如果没有合并脏器的损伤，及时给孩子进行免疫抑制剂和应用糖皮质激素进行治疗，其预后多良好，一般情况下不会威胁患儿的生命，如果孩子皮肌炎不及时治疗，出现反复发作或者是合并脏器损伤，可能会对患
幼年型皮肌炎属于一种自身免疫性的结缔组织疾病，常常导致皮肤、肌肉、消化系统等多个系统的病变。主要表现为横纹肌和皮肤出现无菌性炎症，还常常导致血管出现阻塞性的病变。可以并发口炎，口咽部溃疡、消化不良，
幼年皮肌炎的存活率达90%左右。皮肌炎的治疗主要以皮质激素治疗为主，治疗中分次服用总共用一个月，随后逐渐减量，连续服用两年以上，急性期用加强波尼龙大剂量冲击疗法，静脉滴注1~3天，注意本病有时有消化道吸收
幼年型皮肌炎治愈率还是比较高的。通过早期积极用药控制，长期生存率是在90%以上。不过也有接近10%的患者，可能身体合并有其他疾病，比如说某些结缔组织病，肿瘤，这些相对来说治愈就比较困难。此病治疗时间比较长
如果皮肌炎现在发现得比较早，而且没有任何的并发症，那么病情经过医生的对症治疗，是可以控制住的，一般这个疾病在停药5年之后没有复发，那么就可以认为治愈。但大多数患者的皮肌炎都会伴随有一些其他的并发症状，
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