有问必答>儿科> 小儿良性先天性肌弛缓综合征
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性别：男年龄：标签：小儿良性先天性肌弛缓综合征
小儿良性先天性肌弛缓综合征可以治愈，但是不排除复发的可能性，主要的治疗方法是药物治疗、运动训练、被动按摩。一、药物治疗1、盐酸金刚烷胺片：抗病毒类型的药物对改善患儿的症状有一定的作用。2、维生素D滴剂：
回复医生：周小凤
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性别：男年龄：5岁标签：小儿良性先天性肌弛缓综合征
指导意见：你好小儿良性先天性肌弛缓综合征症状：腱反射消失、无力、运动发育迟缓、行走迟小儿良性先天性肌弛缓综合征有哪些表现及如何诊断？本病征无性别差异大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力以近端肌肉受累
回复医生：易国良
性别：男年龄：20岁标签：小儿良性先天性肌弛缓综合征身体状况消瘦
指导意见：您好治疗小儿良性先天性肌弛缓综合征要以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养适当使用辅助药物以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养适当使用辅助药物
性别：男年龄：45岁标签：小儿良性先天性肌弛缓综合征身体状况消瘦
指导意见：你好本病征病因尚不清楚可能与遗传有关在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学组织
性别：男年龄：3岁标签：小儿良性先天性肌弛缓综合征走路
指导意见：你好以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养适当使用辅助药物.可随年龄增长而症状得以减轻但很少能获得痊愈吃一些清淡食物
性别：男年龄：25岁标签：小儿良性先天性肌弛缓综合征身体状况
指导意见：你好在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学、组织化学和电子显微镜的进展此种肌病
性别：男年龄：2岁标签：小儿良性先天性肌弛缓综合征学走路走路
指导意见：你好以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养适当使用辅助药物最好听取医生的话多吃一些清淡食物应注意遗传性疾病的预防措施
性别：男年龄：1岁标签：小儿良性先天性肌弛缓综合征
问题分析：你好本病征无性别差异大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力以近端肌肉受累重于远端下肢重于上肢不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现其运动发育较迟缓行走路远较正常儿童为迟有些大运动发育缓慢有些
回复医生：梁淑梅
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性别：男年龄：29岁标签：小儿良性先天性肌弛缓综合征身体状况消瘦
问题分析：先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学、组织化学和电子显微镜的进展.意见建议：根据出生后婴儿期即有大
指导意见：你好，小儿良性先天性肌弛缓综合征症状：腱反射消失、无力、运动发育迟缓、行走迟小儿良性先天性肌弛缓综合征有哪些表现及如何诊断？本病征无性别差异大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力以近端肌肉受
回复医生：马国妹
尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdiseas[详细]
尼曼-皮克病(Niemann-picksdisease，[详细]
脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatroph[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
