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相关研究已证实,免疫调节药物来那度胺(LEN)治疗伴5q缺失(del5q)的骨髓增生异常综合征(MDS)患者疗效显著。目前,研究人员正在评估该药对无5q缺失的MDS患者的疗效。然而,先前的研究数据表明,伴5q缺失和不伴5q缺失的MDS患者缓解率分别为60%和25%,并且缓解时间仅持续了24-36个月和12-18个月。目前还未形成经LEN治疗失败后的标准疗法。因此,为了明确对目前和后期治疗方案的影响,患者经LEN治疗失败后的预后分析非常重要。第57届ASH大会上报道了一项大型研究,旨在分析MDS患者经LEN治疗失败后的预后情况。
该多中心研究纳入425名经?1个疗程LEN治疗的成人MDS患者。研究终点是经LEN治疗失败后的中位总生存期(OS)。研究人员将患者随机纳入del5q组(n= 203)和无del5q组(n= 222)。
在del5q组中,中位年龄为70岁,女性居多。在LEN治疗开始时,86名患者有del5q症状,43名RARS/RCMD,74名RAEB-1/2,34%的患者预先经红细胞生成刺激剂(ESA)治疗,以及79%的患者存在红细胞输血依赖(RBC-TD)。中位治疗持续时间为8个月,并且115名患者(57%)发生缓解。中止LEN后的缓解率下降了55%,未缓解和病情稳定(SD)的患者占27%,未缓解和疾病进展(PD)11%,不耐受7%。数据表明,经LEN治疗失败的中位OS为31个月。而低危IPSS、ESA抵抗以及RBC-TD的患者的中位OS为43个月。经LEN治疗失败后,64名患者接受了:最佳维持治疗(BSC),26:异体移植,69:HMA,18:生长因子,13:常规化疗,9:其他治疗。经多变量分析发现,年龄大、复杂细胞遗传学、LEN之前接受HMA以及RAEB阴性均能影响预后。
在无del5q低危MDS组中,中位年龄为70岁,男性居多。在 LEN 治疗开始时,62 患者有RARS,104:RCMD,28:RA/MDS-U,28:RAEB-1,62% 的患者接受了ESA,30%接受了HMA以及95%的患者存在RBC-TD。中位治疗持续时间为4个月,并且55名患者发生了缓解。中止LEN后的缓解率下降了24%,未缓解且SD的患者占65%,未缓解和PD10%,不耐受1%。数据表明,经LEN治疗失败的中位OS为40个月。而低危IPSS、ESA抵抗以及RBC-TD的患者的中位OS为37个月。LEN治疗失败后,43名患者接受了BSC,21名患者接受了异体移植,85名患者接受了HMA,15名患者接受了生长因子治疗,15名接受了常规化疗,40名接受了其他治疗。包括移植在内的治疗方案带来的临床获益均差于BSC。经多变量分析发现,RAEB 和先前的HMA均能影响LEN失败后的预后情况。
该大型研究首次分析了经来那度胺治疗失败后的MDS患者的预后情况。数据显示,两组的无治疗生存期较差。对于del5q患者而言,HMA可能是一种比较好的治疗选择。该研究强调了目前治疗该类疾病策略的缺乏,并为后续的临床研究提供了参考。