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日前,美国临床肿瘤学会(ASCO)发布了一项声明:美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了elotuzumab联合其他两种疗法治疗经1—3种药物治疗后的多发性骨髓瘤(MM)患者。Elotuzumab是继daratumumab之后,第二个被批准用于治疗MM的单克隆抗体药物,并且与其它获批疗法联合能为患者带来额外获益。该药通过激活机体免疫系统来攻击和杀死MM细胞,并且已被FDA批准与来那度胺和地塞米松联合治疗MM。
ELOQUENT-2
一项名为ELOQUENT-2的Ⅲ期试验探讨了elotuzumab治疗复发性MM患者的安全性和有效性。该试验共纳入646名复发MM患者。研究结果显示,在标准疗法(来那度胺和地塞米松)中添加elotuzumab比单一标准疗法患者的中位缓解期长5个月(中位无进展生存期分别为19.4个月和14.9个月),总缓解率也较高(78.5% vs 65.5%)。
Elotuzumab组和对照组的差异随着时间增加而显著扩大,证明了这一免疫疗法的疗效。曲线分离和获益持久性与其它免疫疗法一致,如程序死亡(PD-1)抑制剂。
最常见的elotuzumab副作用包括疲乏、腹泻、发热、便秘、咳嗽、周围神经病变、鼻咽炎、上呼吸道感染、食欲减退、肺炎等。