最近发表于《Blood》杂志上的一项2期研究，评估了R-CHOP疗法（利妥昔单抗+环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和强的松）一线治疗非生发中心型弥漫性大B细胞淋巴瘤（non-GCB型DLBCL）时，用硼替佐米代替长春新碱是否能提高疗效。
在该项研究中，研究人员按照1：1，随机将164名患者分别纳入VR-CAP组（利妥昔单抗，环磷酰胺，阿霉素，强的松和硼替佐米 [VR-CAP]；n = 84）和R-CHOP组（利妥昔单抗，环磷酰胺，阿霉素，强的松和长春新碱[R-CHOP]；n = 80）。
第1天，给予患者静脉注射利妥昔单抗375 mg/m2、环磷酰胺750 mg/m2、阿霉素50 mg/m2；第1-5天，口服强的松100 mg/m2 ；第1，4，8，11天，静脉注射硼替佐米1.3 mg/m2或长春新碱1.4 mg/m2（最大剂量2 mg），为期21天，持续6个疗程。
VR-CAP组和R-CHOP组的完全缓解率（64.5%，66.2%；[OR]， 0.91；P =0.80），总缓解率（93.4%，98.6%；OR，0.21； P =0.11），无进展生存率（[HR]，1.12；P =0.76）或总生存率（HR，0.89；P =0.75），并无明显差异。
两组的不良反应情况相似，包括≥3级不良反应率（AEs；88%，89%），严重AEs （38%，34%），因AEs的中止率（7%，3%），因AEs的死亡率（2%，5%）。≥3级周围神经病变率分别为6% 和 3%。该研究结果表明，VR-CAP疗法与 R-CHOP疗法相比，并未提高治疗non-GCB型DLBCL的疗效。
编译自：Frontline rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone withbortezomib (VR-CAP) or vincristine (R-CHOP) for non-GCB DLBCL.Blood.2015
