尽管偏头痛是全球第三大最普遍的疾病，然而关于病情的根本原因一直不明。现在，在被认为偏头痛迄今为止最大的基因研究中，研究人员发现了加剧偏头痛的28个新的基因变异。
发表在自然遗传学的研究表明，许多基因变异的内部或附近基因，要么支配血管系统，或已与血管疾病有关。
这项研究的研究人员-他们都是国际头痛遗传学联合会（IHGC）的成员-他们的发现进一步证明偏头痛可能是血管功能受损引起的结果。
按照偏头痛研究基金会，在美国1/4左右的家庭都经历过偏头痛。
很多人认为偏头痛仅仅是“头疼得厉害”，但情况并非如此。偏头痛发作会导致头部的一侧或两侧严重悸动，并且这有时还伴随着恶心，呕吐，对声音和光敏感性，视觉问题，以及脸部刺痛或麻木。
这种症状可以可随时随地持续4-72小时，有时，他们到严重必须去医院看病;每年在美国大约120万人次因急性偏头痛发作前往急诊室。
偏头痛目前的治疗重点放在减轻病症上，然而他们并不适合每一个人。因为很少有人知道是什么原因导致偏头痛，因此确定新的治疗或治愈方案是具有挑战性的。
IHGC新研究的合作者及领导者Aarno Palotie教授和他的同事说，他们的研究结果可能使我们更接近这样的壮举。
DNA分析发现38个与偏头痛相关的基因变异
研究小组分析了59674名偏头痛成人患者的DNA，与316078无偏头痛的成人DNA进行比较。参与者分别来自欧洲，美国和澳大利亚。
通过他们的分析，研究人员发现了与偏头痛相关的38个基因变异，其中28个以前从未报道鉴定过。
此外，在这些区域基因变异的进一步评估中研究小组发现，他们中的大多数重叠已链接到血管疾病，或已知调节血管系统的基因。
作者说这一发现支持了偏头痛发作部分由血管畸形驱动的想法。研究人员希望他们对偏头痛相关的基因变异的新发现将为新的治疗方法铺平道路。
“这些基因的发现对发展个性化的第一个具体步骤，为这个非常复杂的疾病提供了基础证据。我们的医生已经知道了头痛患者之间的差异很长一段时间，并且对于患者的药物也比较低效。
在未来，我们希望这一信息可以将所述患者分为不同遗传易感性组进行临床药物试验，从而增加每个子组的识别，为每种患者提供最佳的治疗机会。
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