NFIB能够驱动小细胞肺癌（SCLC）小鼠模型的肿瘤起始和进展
NFIB能够促进肿瘤转移，增强转移相关基因表达谱的变化
NFIB能够促进小细胞肺癌发生去分化和侵袭
NFIB还是III/IV期高级别神经内分泌癌病人的一个标记物
近日，来自荷兰癌症研究所的科研人员在国际学术期刊Cell Reports上发表了一项最新研究进展，他们在小细胞肺癌小鼠模型上找到了一种促进肿瘤发生和发展的重要转录因子，并且也在人类肿瘤样本中对该分子的表达情况与肿瘤进展之间的相关性进行了验证。该研究或为小细胞肺癌治疗和疾病进展诊断提供新的靶点和诊断标记。
小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性的神经内分泌肿瘤，目前还没有文献报道找到有效的治疗方法。该研究团队在之前研究中通过抑制Rb1和Trp53表达建立了SCLC小鼠模型，他们发现该小鼠经常出现Nfib和Mycl基因的异常表达。
在这项研究中，研究人员报告称虽然过表达上述任意一种转录因子都能够促进肿瘤生长，但是NFIB能够特异性的促进肿瘤的转移扩散。NFIB高表达水平与分化程度较低并且呈E-cadherin（CDH1）阴性的侵袭性肿瘤细胞群体的扩张性生长具有相关性。
与小鼠的研究数据一致，研究人员发现NFIB在几乎所有检测过的人类转移性高级别神经内分泌肺部肿瘤中都存在过表达，这提示NFIB或可成为临床检测肿瘤进展的一个标记物。
之前一些研究已经发现NFIB作为癌基因在三阴性乳腺癌，食管鳞状细胞癌以及下颌下腺癌等疾病中存在过表达，该研究进一步在小细胞肺癌中对NFIB的促癌作用进行了证明。这些结果都表明NFIB可能是癌症治疗和诊断的一个潜在靶点。
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