2017年1月5日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)靶向抗癌药Stivarga(regorafenib，瑞戈非尼)近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已授予Stivarga补充新药申请(sNDA)优先审查资格，该sNDA寻求批准Stivarga用于不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗。Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，目前已获全球90多个国家批准治疗转移性结直肠癌(mCRC)，并获全球70多个国家批准治疗转移性胃肠道间质瘤(mGIST)。Stivarga由拜耳开发，由拜耳和Onyx(目前已成为安进旗下公司)联合推广。

Stivarga二线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)补充新药申请的提交，是基于III期临床研究RESORCE的积极顶线数据。该研究在接受拜耳靶向抗癌药多吉美(Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼)治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中开展，调查了Stivarga联合最佳支持治疗(BSC)的疗效和安全性，并与安慰剂+BSC进行了对比。数据显示，与安慰剂+BSC治疗组相比，Stivarga+BSC治疗组总生存期(OS)显著延长(中位OS：10.6个月 vs 7.8个月;HR=0.62，95%CI:0.50-0.78，p<0.001)，死亡风险显著降低38%，达到了研究的主要终点。

此外，该研究也达到了全部次要终点(采用mRECIST[改良的实体肿瘤反应评价标准]和RECIST 1.1标准评估)。与安慰剂+BSC治疗组相比，Stivarga+BSC治疗组无进展生存期显著延长(中位PFS：3.1个月 vs 1.5个月，HR=0.46[95%CI:0.37-0.56]，p<0.001)、疾病进展时间显著延长(中位TTP：3.2个月 vs 1.5个月，HR=0.44[95%CI:0.36-0.55]，p<0.001)、疾病控制率(DCR，包括完全缓解、部分缓解、病情稳定)显著提高(65.2% vs 36.1%，p<0.001)、总缓解率(完全缓解+部分缓解)显著提高(10.6% vs 4.1%，p=0.005)。

该研究中，Stivarga的安全性和耐受性与该药已知的临床属性一致。Stivarga治疗组最常见的不良事件(3级或更高)包括高血压(Stivarga组15.2% vs 安慰剂组4.7%)、手足皮肤反应(12.6% vs 0.5%)、疲劳(9.1% vs 4.7% )、腹泻(3.2% vs 0%)。

近年来，肝癌的发病率在全球范围内持续升高，目前仅有一种获批治疗肝癌的系统疗法(即拜耳的多吉美Nexavar)，还没有被临床证明或获批治疗晚期肝细胞癌(HCC)的二线治疗方案。Stivarga在III期临床研究RESORCE中治疗肝细胞癌所表现出的强大疗效，将为医生、医疗保健提供者及患者提供第二个被临床证明的治疗方案。

肝癌：癌症相关死亡第二大主要病因，中国是肝癌大国

肝细胞癌(HCC)是最常见的肝脏癌症类型，约占所有肝癌病例的70-85%。肝癌是全球第六大癌症，也是癌症相关死亡的第二大主要病因。据估计，在全球范围内，每年确诊肝癌病例超过78万例(中国超过39.5万例，欧盟5.2万例，美国3万例)，发病率持续升高。在2012年，全球大约74.6万人死于肝癌，其中中国死亡病例38.3万例，欧盟4.8万例，美国2.4万例。

Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600，KIT, RET, PDGFR及FGFR，每种激酶单独和联合调控肿瘤的生长、基质微环境的形成及疾病的进展。(生物谷Bioon.com)